91 手机在线视频,青娱乐极品在线免费视频,亚洲自拍偷拍精彩视频,三级网站啪啪啪啪啪,一区二区三区高清在线观看视频,a阿v天堂亚洲阿∨天堂在线,成人开心激情网97妹子,狠狠干狠狠爱婷婷老师,天天看天天操天天操

俄羅斯醫(yī)療器械注冊規(guī)則（俄羅斯聯(lián)邦RF規(guī)則）

Регистрация медицинских изделий по национальным правилам (правилам РФ)

俄羅斯醫(yī)療器械注冊是一個復雜的多階段過程，需要專門的知識，更重要的是需要相關經(jīng)驗。因此，在我們專家的幫助下進行醫(yī)療器械注冊，可以確保在最短時間內獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書，這要歸功于在醫(yī)療器械流通領域擁有多年實踐經(jīng)驗的高素質專家的協(xié)調工作。

Регистрация медицинских изделий – сложный многоэтапный процесс, требующий наличия специфических знаний и, что немаловажно, соответствующего опыта. Именно поэтому регистрация медицинских изделий с помощью экспертов компании  – это гарантированный результат получения регистрационного удостоверения в максимально сжатые сроки, который достигается слаженной работой высококвалифицированных экспертов, имеющих опыт многолетней практической деятельности в сфере обращения медицинских изделий.

我們俄羅斯醫(yī)療器械注冊部由 9 名專家組成，其中包括 2 名技術專業(yè)候選人和 1 名生物專業(yè)候選人。

Отдел регистрации медицинских изделий состоит из 9 экспертов, в том числе 2 кандидатов технических и 1 кандидата биологических наук.

什么是俄羅斯醫(yī)療器械注冊，為什么必須獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書？

Что такое регистрация и почему необходимо получать регистрационное удостоверение на медицинские изделия?

根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦2011年11月21日第323-FZ號《俄羅斯聯(lián)邦公民健康保護基礎》聯(lián)邦法第38條第4款的規(guī)定，允許按照俄羅斯聯(lián)邦政府及其授權的聯(lián)邦執(zhí)行機構規(guī)定的程序注冊的醫(yī)療器械在俄羅斯聯(lián)邦境內流通。

В соответствии с пунктом 4 статьи 38 Федерального закона ?Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации? от 21.11.2011 N 323-ФЗ, на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

俄羅斯醫(yī)療器械注冊是一項國家認證程序，旨在確保只有高質量、有效和安全的醫(yī)療產(chǎn)品才能在市場上銷售。俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書 (RZN) 是確認醫(yī)療器械符合既定要求的文件，也是確認醫(yī)療器械在俄羅斯境內注冊事實的文件。因此，注冊證書是醫(yī)療器械在市場上流通的必要文件。換言之，醫(yī)療器械注冊是在俄羅斯聯(lián)邦境內進口、使用、銷售和生產(chǎn)醫(yī)療器械的前提條件。

Регистрация медицинских изделий – это государственная процедура, разработанная с целью обращения на рынке только качественных, эффективных и безопасных изделий. Регистрационное удостоверение (РУ) является документом, подтверждающим соответствие медизделий установленным требованиям и подтверждающим факт их регистрации на территории России. Поэтому РУ – необходимый документ для обращения медицинского изделия на рынке. Другими словами, регистрация медицинских изделий является обязательным условием для их ввоза, использования, продажи, а также производства на территории РФ.

俄羅斯聯(lián)邦境內的醫(yī)療器械注冊工作由俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局（Roszdravnadzor）簡稱RZN負責。在國家注冊過程中，Roszdravnadzor（RZN）會將醫(yī)療器械的注冊檔案送交其下屬機構進行質量、安全性和有效性審查： FGBU "VNIIIMT "或 FGBU "NIC"（以前稱為 FGBU "CMICEE"）。

Регистрацию медицинских изделий на территории Российской Федерации осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения РФ (Росздравнадзор). В процессе осуществления услуги по государственной регистрации, Росздравнадзор направляет регистрационное досье медицинского изделия на экспертизу качества, безопасности и эффективности в одну из подведомственных организаций: ФГБУ ?ВНИИИМТ? или ФГБУ ?НИК? (ранее называлось ФГБУ ?ЦМИКЭЭ?).

俄羅斯醫(yī)療器械注冊法規(guī)

Схема регистрации медицинских изделий

根據(jù)第1416號決定俄羅斯聯(lián)邦醫(yī)療器械注冊步驟

俄羅斯醫(yī)療器械國家注冊規(guī)則由2012年12月27日第1416號 "關于批準醫(yī)療器械國家注冊規(guī)則 "的俄羅斯聯(lián)邦政府令確定。這些規(guī)則會定期修訂，這給所有市場參與者帶來了更多問題，因為醫(yī)療器械制造商和經(jīng)銷商很難跟蹤這些變化。

Правила государственной регистрации медицинских изделий определяются Постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. N 1416 ?Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий?. Эти правила периодически пересматриваются, что создает дополнительные проблемы всем участникам рынка, поскольку уследить за изменениями производителям и дистрибьюторам медизделий довольно сложно.

2022年4月1日頒布的第552號俄羅斯聯(lián)邦政府令就醫(yī)療器械質量、效率和安全專家審查的具體內容對注冊程序進行了最新修訂。在實踐中實施規(guī)則的程序發(fā)生了一些變化，這些變化是通過調整規(guī)范俄羅斯聯(lián)邦醫(yī)療器械管理局及其專家組織活動的文件（方法建議、行政法規(guī)等）實現(xiàn)的。

Последние изменения в порядок регистрации внесены Постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 № 552, в части особенностей проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий. Определенные изменения в процедуру реализации правил на практике вносят корректировки документов, регламентирующих деятельность Росздравнадзора и его экспертных организаций (методические рекомендации, административные регламенты и т.д.).

我們關注監(jiān)管和法律領域的所有變化，并在為客戶準備文件時加以考慮。

Последние изменения в порядок регистрации внесены Постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 № 552, в части особенностей проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий. Определенные изменения в процедуру реализации правил на практике вносят корректировки документов, регламентирующих деятельность Росздравнадзора и его экспертных организаций (методические рекомендации, административные регламенты и т.д.).

自2022年6月30日起，根據(jù)《規(guī)則》恢復俄羅斯醫(yī)療器械的國家注冊！根據(jù)歐洲經(jīng)濟聯(lián)盟（EAEU）條例進行的注冊過渡已推遲至 2025 年 12 月 31 日！

Государственная регистрация медицинских изделий в соответствии с Правилами возобновлена с 30.06.2022 г.! Переход на регистрацию в соответствии с нормами ЕАЭС перенесен на 31.12.2025 г.!

目前，還可以根據(jù)以下規(guī)定對俄羅斯醫(yī)療器械進行注冊，以便其在俄羅斯聯(lián)邦境內流通：

На данный момент зарегистрировать медицинское изделие с целью его обращения на территории РФ также можно в соответствии с:

根據(jù)歐洲經(jīng)濟聯(lián)盟理事會第46號決定歐亞聯(lián)盟（EAEU）醫(yī)療器械注冊步驟

歐亞共體理事會2016年2月12日第46號決定 "關于醫(yī)療器械安全、質量和有效性的注冊和檢查規(guī)則"。根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟規(guī)則獲得注冊號的醫(yī)療器械也可在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟其他國家境內流通；

решением Совета ЕЭК от 12.02.2016 №46 ?О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий?. Медицинские изделия с РУ, полученным по правилам ЕАЭС, могут обращаться и на территории других стран Евразийского экономического союза;

根據(jù)俄羅斯430法規(guī)快速醫(yī)療器械注冊

2020年4月3日 "關于醫(yī)療器械流通的特殊性，包括醫(yī)療器械系列（批次）的國家注冊 "的俄羅斯聯(lián)邦政府第430號決議。該法規(guī)允許為用于預防和控制 COVID-19 的產(chǎn)品頒發(fā)臨時注冊證 RI；

постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 г. №430 ?Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия?. Документ позволяет оформить РУ на изделия, используемые в профилактике и борьбе с COVID-19;

根據(jù)第552號法令俄羅斯在制裁時采取簡化醫(yī)療器械注冊登記

俄羅斯聯(lián)邦政府2022年4月1日第552號 "關于在俄羅斯聯(lián)邦實行經(jīng)濟性限制措施的情況下，在醫(yī)療器械存在缺陷或缺陷風險時批準其流通特性（包括國家注冊特性）"的決議。該規(guī)范性法規(guī)規(guī)定，醫(yī)療器械在俄羅斯聯(lián)邦的最終消費者購買受到制裁威脅時可獲得俄羅斯注冊證書。

постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 г. № 552 ?Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера?. Нормативный документ дает возможность получить регистрационное удостоверение на медицинские изделия, доступность которых для конечных потребителей в РФ под угрозой из-за введения санкций.

俄羅斯醫(yī)療器械國家注冊程序

Порядок государственной регистрации медизделий

為清楚起見，我們以方案的形式介紹了根據(jù)國家規(guī)定進行注冊的詳細程序。如果將鼠標指針懸停在 "+"符號上，工具提示將顯示該操作的內容及其重要特征。

Для наглядности приводим детальный порядок регистрации по национальным правилам в виде схемы. При наведении указателя мыши на знак ?+? в подсказке раскрывается содержание действия и его важные особенности.

自2022年4月起，俄羅斯第552號政府令規(guī)定，除有人體參與臨床試驗的產(chǎn)品外，所有產(chǎn)品都必須同時具備相關專業(yè)知識：

С апреля 2022 г. постановлением Правительства РФ №552 для всех изделий, за исключением тех, клинические испытания которых проводятся с участием человека, устанавливается одновременная экспертиза:

申請俄羅斯國家注冊；

заявления о государственной регистрации;

試驗（研究）的完整性和結果。

полноты и результатов испытаний (исследований).

換句話說，絕大多數(shù)產(chǎn)品的審查都變成了一個階段！

То есть экспертиза подавляющего большинства изделий стала одноэтапной!

俄羅斯醫(yī)療器械注冊步驟

Этапы регистрации

如圖所示，注冊程序可分為以下幾個階段：

Как видно из схемы, процедуру можно разбить на следующие этапы:

1、確定用途、醫(yī)療器械類型代碼和風險等級；

Определение назначения, кода вида медицинского изделия и класса риска;

2、 為醫(yī)療器械制定一套文件；

Разработка комплекта документации на медицинское изделие;

3、測試（收集產(chǎn)品的質量、有效性和安全性的證據(jù)），并根據(jù)結果（如有必要）調整文件。收集一套注冊檔案文件；

Проведение испытаний (сбор доказательств качества, эффективности и безопасности изделия) и корректировка документации по их результатам (при необходимости). Сбор комплекта документов регистрационного досье;

4、 提交國家注冊申請和注冊檔案文件；

Подача заявления о государственной регистрации и документов регистрационного досье;

5、 由俄羅斯國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局（Roszdravnadzor）RZN對文件進行核查。向下屬專家機構提交專家審查報告；

Проверка документов Росздравнадзором. Передача на экспертизу в подведомственное экспертное учреждение;

6、質量、療效和安全鑒定；

Экспертиза качества, эффективности и безопасности;

7、生產(chǎn)檢查（自 2024年1月1日起，針對風險等級為 2a （無菌）、2b 和 3類的產(chǎn)品）；

Инспекция производства (для изделий классов риска 2а (стерильные), 2б и 3 с 1 января 2024 г.);

8、 俄羅斯國家質量監(jiān)督檢驗檢疫局對檢驗結果進行審查，并做出注冊決定；

Рассмотрение результатов экспертизы Росздравнадзором и принятие решения о регистрации;

9、頒發(fā)俄羅斯注冊證書，并在俄羅斯醫(yī)療器械注冊登記系統(tǒng)中注冊登記。

Выдача регистрационного удостоверение и внесение записи в Реестр медицинских изделий.

須強制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品類型

Виды продукции, подлежащие обязательной регистрации в качестве медицинских изделий

醫(yī)療器械：

Медицинская техника:

美容和手術器械；

Аппараты для косметологии и хирургии;

診斷設備（X 光設備、超聲波機、密度計、麻醉系統(tǒng)等）；

Диагностическое оборудование (рентгенологическое оборудование, аппараты УЗИ, денситометры, анестезиологические системы и т.д.);

分析儀和其他實驗室設備；

Анализаторы и другое лабораторное оборудование;

體外診斷產(chǎn)品；

Изделия для in vitro диагностики;

技術復雜的康復設備（電動輪椅、機器人假肢等）；

Технически сложные средства реабилитации (электрические инвалидные кресла, роботизированные протезы и т.д.);

生命支持設備（呼吸機、透析器等）；

Аппараты жизнеобеспечения (ИВЛ, диализ и т.д.);

治療設備（超聲波、射頻治療等）；

Терапевтические аппараты (ультразвуковые, радиочастотной терапии и т.д.);

牙科設備；

Стоматологические установки;

植入產(chǎn)品；

Имплантаты;

輔助和普通醫(yī)院設備；

Вспомогательная и общебольничная техника;

其他醫(yī)療設備。

Прочая техника, используемая в медицинских целях.

小型醫(yī)療設備（imn）：

Изделия медицинского назначения (имн):

服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品；

Одежда, бахилы и другие общебольничные медицинские изделия;

耗材（試劑及其試劑盒、營養(yǎng)介質、替換過濾器、牙科材料等）；

Расходные материалы (реагенты и их наборы, питательные среды, сменные фильтры, стоматологические материалы и т.д.);

標準樣品、分析儀校準器

Стандартные образцы, калибраторы для анализаторов;

手術縫合材料；

Шовный хирургический материал;

繃帶、棉絮、膏藥和其他敷料；

Бинты, вата, пластыри и другие перевязочные средства;

手術器械

Хирургические инструменты;

檢查儀器

Смотровые инструменты;

醫(yī)療家具

Медицинская мебель;

矯形器；

Ортезы;

其他醫(yī)用物品。

Прочие изделия, применяемые в медицинских целях.

專業(yè)醫(yī)療軟件：

Специализированное программное обеспечение:

用于分析診斷設備圖像的軟件；

Программное обеспечение для анализа изображений с диагностического оборудования;

醫(yī)療機構信息系統(tǒng)管理軟件；

Программное обеспечение для управления информационной системой медицинских учреждений;

遠程醫(yī)療軟件；

Программное обеспечение для телемедицины;

其他用于醫(yī)療目的的軟件。

Прочее программное обеспечение, применяемое в медицинских целях.

俄羅斯醫(yī)療器械的風險等級

Классы риска медицинских изделий

俄羅斯所有醫(yī)療器械根據(jù)其使用的潛在風險分為 4 個等級：

Все медицинские изделия по степени потенциального риска их применения делят на 4 класса:

第 1 級--低風險醫(yī)療器械；

класс 1 — медицинские изделия с низкой степенью риска;

2a 級--中等風險的醫(yī)療器械

класс 2а — медицинские изделия со средней степенью риска;

2b 級--風險程度較高的醫(yī)療器械

класс 2б — медицинские изделия с повышенной степенью риска;

第 3 類--高風險醫(yī)療器械。

класс 3 — медицинские изделия с высокой степенью риска.

如果一個醫(yī)療器械是一組不同的醫(yī)療器械，則按其組成類別的最大值分配！

Если медицинское изделие является набором различных медицинских изделий, то ему присваивается максимальный из классов его составляющих!

除其他外，風險等級決定了醫(yī)療器械注冊時安全、質量和療效檢查的范圍和徹底性。這反過來又會影響國家收取的專業(yè)費用。

Классы риска определяют в том числе объем и тщательность экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия при его регистрации. Это в свою очередь влияет на размер государственной пошлины, взимаемой за экспертизу.

此外，產(chǎn)品使用的潛在風險還決定了是否需要檢查醫(yī)療器械的生產(chǎn)是否符合醫(yī)療器械質量管理系統(tǒng)的實施、維護和評估要求。

Кроме того, потенциальный риск применения изделия определяет необходимость инспектирования производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий.

俄羅斯醫(yī)療器械注冊需要文件

Документы для регистрации медицинских изделий

為啟動俄羅斯醫(yī)療器械注冊程序并制定一套必要的文件，我們至少需要以下文件：

Для начала процедуры регистрации и разработки комплекта необходимой документации, минимальный набор документов, который потребуется нам, включает следующие документы:

1、俄羅斯國內生產(chǎn)的產(chǎn)品：

Для изделия отечественного производства:

俄羅斯營業(yè)執(zhí)照和稅務登記證TIN、OGRN、《國家法人實體統(tǒng)一登記冊》摘錄；

ИНН, ОГРН, выписку из ЕГРЮЛ;

經(jīng)公證的代表申請人利益的委托書

Нотариально оформленную доверенность на право действовать в интересах заявителя;

ISO13485質量管理體系合格證書（如有）；

Сертификат соответствия СМК (при наличии);

企業(yè)技術規(guī)范 (TU)（如有-企業(yè)標準）；

Технические условия (ТУ) (при наличии);

擬注冊產(chǎn)品的說明；

Описание регистрируемого изделия;

確認生產(chǎn)地的文件；

Документы, подтверждающие наличие места производства;

操作文件，如使用說明書（如有）；

Эксплуатационная документация, например, инструкция (при наличии);

合格測試報告（如有）；

Акт квалификационных испытаний (при наличии);

待注冊產(chǎn)品的照片。

Фотографии регистрируемого изделия.

國外生產(chǎn)的產(chǎn)品（非俄羅斯生產(chǎn)）

Для изделия зарубежного производства:

制造商作為法人實體的注冊文件（在生產(chǎn)國營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證書）；

Документ о регистрации производителя как юридического лица (в стране производства);

制造商醫(yī)療器械注冊證書（如有）；

Сертификат производителя (при наличии);

產(chǎn)品注冊授權文件（如有）；

Разрешительные документы на регистрируемое изделие (при наличии);

制造商授權代表在俄羅斯聯(lián)邦境內的委托書；

Доверенность на уполномоченного представителя производителя на территории РФ;

生產(chǎn)條件確認文件；

Документы, подтверждающие условия производства;

技術文件（如有）；

Технический файл (при наличии);

技術文件（如有）；

Эксплуатационная документация, например, инструкция или руководство по эксплуатации (при наличии);

待注冊產(chǎn)品的照片。

Фотографии регистрируемого изделия.

在這些文件的基礎上，我們制定了一套成功注冊所需的完整文件。將來，這些文件的總和將成為您產(chǎn)品的注冊檔案。這套文件將被提交給俄聯(lián)邦政府。表中列出了國產(chǎn)和進口產(chǎn)品的完整文件清單。

На основании данных документов мы разрабатываем полный комплект документации, необходимой для успешной регистрации. В дальнейшем совокупность этих документов будет являться регистрационным досье вашего изделия. Именно этот комплект представляется в Росздравнадзор. В таблицах приведены полные перечни документов для отечественных и импортируемых изделий.

外國制造的產(chǎn)品俄羅斯醫(yī)療器械注冊要求文件清單 Для изделий зарубежного производства

Поиск:

文件必須以俄文提交，因此需要翻譯和公證。

Документы должны быть представлены на русском языке, поэтому их следует перевести и заверить.

從表中可以看出，整套文件的構成取決于產(chǎn)品的具體情況。例如，只有無菌產(chǎn)品才需要滅菌驗證測試報告。只有產(chǎn)生電磁干擾和/或對干擾有反應的產(chǎn)品才需要進行電磁兼容性測試。

Как видно из таблицы, состав комплекта документов определяется спецификой изделия. Например, протокол валидации стерилизации нужен только для стерильных изделий. Испытания электромагнитной совместимости необходимы только для изделий, создающих электромагнитные помехи и/или реагирующих на помехи.

如果您沒有任何文件，我們會將其作為注冊服務的一部分進行開發(fā)。您不會產(chǎn)生任何額外費用！

Если у Вас отсутствуют какие-то документы, то мы разрабатываем их в рамках выполнения услуги по регистрации. При этом Вы не несете никаких дополнительных расходов!

與我們合作，您將獲得

Что получаете Вы, работая с нами:

我們的專家將為您準備部分或全部所需文件，就注冊程序的所有相關事宜為您提供建議，并監(jiān)督您產(chǎn)品注冊程序的所有階段；

Персонального эксперта, который осуществляет подготовку необходимой вам части или всей документации, консультирует по всем вопросам, связанным с процедурой регистрации и осуществляет контроль на всех этапах процедуры регистрации вашего изделия;

降低注冊成本，因為我們可以幫助您盡可能縮短注冊程序，避免重復申請，在合作伙伴機構的最有利條件下對您的產(chǎn)品進行研究和測試；

Сокращение затрат на регистрацию, поскольку мы помогаем вам максимально сократить ее сроки, избежать повторных обращений, провести исследования и испытания вашего изделия на максимально выгодных условиях в организациях-партнерах;

與領先的臨床前和臨床研究、技術和毒理學測試認可實驗室和中心、主要醫(yī)療保健機構和醫(yī)學協(xié)會建立直接合作伙伴關系。因此，我們的客戶無需支付中介服務費用；

Прямые партнерские отношения с ведущими аккредитованными лабораториями и центрами проведения доклинических и клинических исследований, технических и токсикологических испытаний; крупнейшими учреждениями здравоохранения; медицинскими ассоциациями. Следовательно, наши Клиенты не несут расходов по оплате посреднических услуг;

我們的決策、行動和步驟完全透明，旨在以盡可能短的時間和盡可能低的成本為您取得成果；

Полную прозрачность наших решений, действий и шагов, направленных на получение результата в минимальные сроки и с минимальными для вас издержками;

便捷的工作計劃：您可以在單獨的注冊階段獲得我們的協(xié)助，也可以獲得 "交鑰匙 "服務；

Удобную схему работы: вы можете воспользоваться нашей помощью для отдельного этапа регистрации или получить услугу ?под ключ?;

在與醫(yī)療器械注冊相關的問題上提供可靠的幫助（醫(yī)療器械維護許可；質量管理體系的開發(fā)、實施和維護；產(chǎn)品從無到有的開發(fā)及其生產(chǎn)的某些技術問題；在俄羅斯聯(lián)邦境內的本地化生產(chǎn)以及許多其他實際問題）；

Надежного помощника в смежных с регистрацией вопросах обращения медицинских изделий (лицензирование технического обслуживания медтехники; разработка, внедрение и поддержание СМК; разработка изделий с нуля и отдельные технологические вопросы их производства; локализация производства на территории РФ и многие другие практические аспекты);

具體的成果，而不是許多市場參與者（尤其是那些只是中間商的參與者）給出的承諾。因此，我們?yōu)榭蛻籼峁┌闯晒顿M的計劃。

Конкретные результаты, а не обещания, которые раздают многие участники рынка (особенно те, которые являются просто посредниками). Именно поэтому мы предлагаем нашим клиентам схему оплаты ?за результат?.

海關聯(lián)盟EAC認證中心/上海經(jīng)合工業(yè)設備檢測有限公司

公司地址：上海浦東新區(qū)高科東路777弄1號樓2017室

聯(lián)系我們：上海經(jīng)合工業(yè)設備檢測有限公司/俄羅斯EAC證機構中國代表處
電話：021-36411223   36411293
郵件：eac@cu-tr.org 
手機微信：18621862553