"Standard Group
俄羅斯標準集團"

歐亞聯盟化工品化學品消毒劑保健品生物活性添加劑嬰幼兒用品國家注冊
海關聯盟國家注冊證(SGR)英文名稱:State Registration certificate,俄文名稱:Свидетельство о государственной регистрации(СГР)
法規:海關聯盟委員會 2010 年5月28日第299號決定批準的受衛生流行病監督(控制)貨物的統一衛生流行病和衛生要求。
什么是海關聯盟國家注冊證書
國家注冊證書 (SGR) 是一份海關聯盟成員國對于特定產品的清關準入證書,用于確認準備再歐亞聯盟區域 EAEU 境內流通上市的產品已成功完成強制性測試,證明是安全的。進行此類測試是為了證明產品符合衛生流行病學和衛生要求(法規:歐亞聯盟經濟委員會 2010 年 5 月 28 日第 299 號決定規定)和當前的國家標準 - 技術法規的要求。
海關聯盟國家注冊證書的格式
由歐亞經濟委員會理事會 2019 年6月18日第102號決定規定。
SGR國家注冊證證書格式規定包括如下內容:
生產本產品所依據的產品名稱和型號
制造商及其聯系方式
申請人及其聯系方式
產品符合規范性法規編碼或標準的名稱
簽發日期和到期日
簽發SGR證書的權力機構
俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞,吉爾吉斯坦國家衛生部門或衛生部門各地區機關簽發,并納入歐亞聯盟統一管理和注冊。
例如根據俄羅斯現行法律規范SGR國家注冊證由聯邦消費者權利保護和人類福利監督局 (Rospotrebnadzor) 頒發。根據產品類型和該產品所屬的監管法規,簽發SGR國家注冊證的權限可以轉移到 Rospotrebnadzor 的各地區辦事處。
同樣,歐亞經濟聯盟的所有國家都有自己的授權注冊產品的機構(頒發國家注冊證書)。 例如,在白俄羅斯共和國,這些機構之一是白俄羅斯共和國衛生流行病學和公共衛生中心。其他各國:吉爾吉斯坦,哈薩克斯坦,亞美尼亞等國也由相應的國家衛生部門或衛生部門各地區機關簽發,并納入政府統一管理和注冊。
由于 SGR 在整個歐亞聯盟區域范圍都有效,因此在哪個歐亞聯盟成員國申請并獲得SGR國家證書并不重要。 通常,由于財務和時間成本,在白俄羅斯或哈薩克斯坦,吉爾吉斯坦簽發SGR國家注冊證更便宜、更容易。
需要申請歐亞聯盟國家注冊證書的商品包括:
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兒童、孕婦和哺乳母親的食品,以及減肥食品、運動員食品,包括生物活性補充劑和有機產品; |
在如下情況下需要申請國家注冊證(SGR):
如果貨物第一次從非歐亞聯盟成員之外的其他國家進口進入到歐亞聯盟市場。
生產過程中有新產品發布,需要確認產品高質量、安全時;
當產品的組成成分發生變化時(引入新的配件或配方和成分);
海關聯盟第 299 號決定“受衛生和流行病管制的統一商品清單”
包含受國家衛生和流行病監督和國家注冊的產品清單
認證新聞
更新了GOST R標準的編號 2022 年 1 月 31 日
更新 強制認證產品和符合性聲明產品新統一清單 2022 年 1 月 22 日
其他國家注冊證書SGR 技術法規管制
除了上述海關聯盟/歐亞聯盟第 299 號法規強制性管制產品統一清單……”之外,海關聯盟CU (歐亞聯盟EAEU) 的一些技術法規也建立了自己的需要強制國家注冊證書(SGR)的產品清單。因此,例如,
TR CU 007/2011 第 12 條“關于兒童和青少年產品的安全性”要求需要進行國家注冊證書(SGR)注冊的產品:
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嬰兒奶嘴和奶瓶,磨牙器
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TR CU 009/2011“關于香水和化妝品的安全性”法規規定需要進行強制國家注冊證注冊的產品:
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皮膚美白曬黑制劑
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TR CU 021/2011“關于食品安全”法規規定需要進行強制性國家注冊證書(SGR)的本技術法規所指的所謂“專業食品”,但不限于:
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嬰兒食品,包括飲用水
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海關聯盟國家注冊證有效期:
國家注冊證書在歐亞經濟聯盟境內的整個產品周轉期間均有效。從字面上看,在 SGR 的“有效期”字段中,表示“無限制”。
SGR 注冊證查詢
根據所有相關法律文件制定的最終 SGR 注冊證可供任何人驗證。業務代表、監管機構和直接消費者都可以通過國家登記證統一服務器中的編號來驗證SGR證書的真實性。
各國的產品國家注冊登記服務器僅包含本國當局和部門發布的文件。歐亞經濟聯盟國家注冊證書的通用登記服務器由歐亞經濟委員會在其網站上維護:
頒發產品國家注冊證書(SGR)的時間:
國家注冊政府簽發時間大約 4 周 - 企業在銷售時應提前考慮如此長的時間。
此外,必須考慮到產品國家注冊證書僅根據歐亞聯盟境內認可測試實驗室的測試報告的基礎上簽發,在某些情況下,產品測試還需要從 21 天左右。
除了SGR之外,一些技術法規要求簽發符合性聲明 - 盡管執行此文件所需的時間非常短,但不應忽視這一點。
總計:國家注冊證時間大約2個月左右。
海關聯盟國家注冊證(SGR)注冊程序 |
國家注冊證SGR是在對技術文件符合要求和認可測試機構提供的測試報告基礎上進行的,并且可能需要現場生產審核的基礎上進行。 通常,SGR 注冊過程包括以下步驟:
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申請國家注冊證書需要以下文件: |
注冊申請表 其他根據認證產品的類型,可能需要額外的文件和證書。
所有文件必須翻譯成俄文
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在指定機構對所有文件和測試報告進行分析后,對結果進行評估,產品符合要求的,交國家衛生機關簽發登記證書,統一登記注冊。
我們的服務項目
1.咨詢 了解注冊需求 | 2.技術文件分析 談論項目注冊認證可行性,報價,簽訂服務合同 | 3.修改注冊文件資料 獲得注冊樣品進口許可 |
4.與測試中心實驗室合作,送樣到測試實驗室 | 5.注冊檔案文件的整理和編制 | 6.陪同實驗室進行樣品測試 |
7.修改和補充注冊檔案文件 | 8.與注冊機關官員溝通和協調 | 9.獲得注冊證書,寄給客戶 |
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