"Standard Group
俄羅斯標準集團"
歐亞聯盟和俄羅斯醫療器械臨床試驗要求
俄羅斯醫療器械臨床試驗要求
Клинические испытания медицинских изделий
俄羅斯醫療器械的臨床試驗是醫療器械成功注冊所需的一種強制性測試。臨床試驗確認醫療器械在醫療實踐中使用的可能性。
Клинические испытания медицинских изделий – это обязательный вид испытаний, необходимых для их успешной регистрации. Именно они подтверждают возможность использования медицинского изделия в медицинской практике.
俄羅斯臨床試驗是在收到技術和毒理學測試結果后進行的，對監管機構決定醫療器械是否注冊起著決定性作用。
Клинические испытания проводятся после получения результатов технических и токсикологических испытаний и являются решающими для принятия регулятором решения о регистрации медицинского изделия.
如果臨床試驗結果不令人滿意，在大多數情況下，必須從頭開始注冊。這意味著制造商在注冊過程中需要花費大量的額外時間和成本。
В случае получения неудовлетворительных результатов клинических испытаний в большинстве случаев потребуется начинать регистрацию с самого начала. Это сулит для производителей значительные дополнительные затраты времени и средств на регистрацию.
開展形式
Формы проведения
根據醫療器械的類型和現有的臨床數據，臨床試驗可以以下列形式進行：
Клиника может быть проведена в следующих формах, в зависимости от вида медицинского изделия и имеющихся клинических данных:
1、研究形式（分析和評估現有數據）；
в форме исследований (анализа и оценки доступных данных);
2、人體試驗
в форме испытаний с участием человека;
3、臨床和實驗室試驗（體外診斷產品）。
в форме клинико-лабораторных испытаний (изделия для диагностики in vitro).
分析和評估現有數據形式的臨床試驗
Клинические испытания в форме анализа и оценки доступных данных
調查形式的試驗是最簡單快捷的方法。目前俄羅斯聯邦絕大多數臨床試驗都是以這種形式進行的。為此，只需收集醫療器械的臨床數據（通常適用于已在其他國家上市的外國產品）或先前在俄 羅斯聯邦注冊的類似產品的臨床數據（適用于國產產品）即可。
Испытания в форме исследований ? самый простой и быстрый способ. Подавляющее большинство клинических испытаний в РФ в настоящее время проводится именно в этой форме. Для этого достаточно собрать клинические данные либо по медицинскому изделию (как правило, для зарубежных изделий, которые уже обращаются на рынках других стран), либо по ранее зарегистрированному в РФ аналогу (для изделий отечественного производства).
根據現有的臨床數據，對注冊產品的質量、安全性和有效性進行評估和分析。然后，對其在醫療實踐中使用的可能性做出結論。
На основании имеющихся клинических данных проводится оценка и анализ качества, безопасности и эффективности регистрируемого изделия. После чего делается вывод о возможности его использования в медицинской практике.
人體試驗形式的臨床試驗
Клинические испытания в форме испытаний с участием человека
這是最昂貴、最耗時的方法。它需要大量的資金和時間來進行。在某些情況下，如植入試驗，由于缺乏符合納入標準的患者，時間可能會延長數年。
Это самый дорогой и длительный способ. Требует значительного количества средств и времени на проведение. В некоторых случаях, например, при испытаниях имплантатов, сроки могут растянуться на годы ввиду отсутствия пациентов, удовлетворяющих критериям включения в исследования.
這種形式的臨床試驗需要獲得俄羅斯國家科研署（Roszdravnadzor）的授權！
Именно для этой формы требуется получение разрешения на проведение клинических испытаний в Росздравнадзоре!
不過，目前絕大多數情況下都不需要進行有人體參與的試驗。
Однако, в настоящее время необходимость проведения испытаний с участием человека в подавляющем большинстве случаев отсутствует.
需要進行人體臨床試驗時
В каких случаях необходимы клинические испытания с участием человека
俄羅斯聯邦衛生部2021年8月30日第885n號 "關于批準以技術試驗、毒理學研究、臨床試驗 形式對醫療器械進行符合性評估以實現醫療器械國家注冊 "的命令（以下簡稱第 885n 號命令）第37條規定了以下需要人體參與試驗的情況：
п. 37 Приказа Министерства Здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н ?Об утверждении порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий? (далее ? Приказ 885н), устанавливает следующие случаи, требующие выполнения испытаний с участием человека:
醫療器械注冊屬于術語分類中的新類型；
регистрируемое медицинское изделие относится к новому виду в соответствии с номенклатурной классификацией;
新的復雜和/或獨特和/或特殊的預防、診斷和治療疾病和病癥的方法，以及新的復雜醫療技術已應用于注冊醫療器械；
в регистрируемом медицинском изделии применены новые сложные и/или уникальные и/или специальные методы профилактики, диагностики и лечения заболеваний и состояний равно как применены новые сложные медицинские технологии;
注冊的醫療器械在生產過程中使用了與人體接觸的新材料，而這些材料的生物效應以前未曾研究過，或使用了與人體器官或組織接觸的已知材料，而這些材料在醫療上的使用還沒有經驗，或這種接觸的時間比以前研究過的要長；
изделие, подлежащее регистрации, изготовлено с использованием новых, контактирующих с организмом человека, ранее не изученных в части биологического действия материалов или известных материалов, контактирующих с теми органами или тканями человека, в отношении которых отсутствует опыт их медицинского применения, или в случае, если такой контакт является более продолжительным, чем ранее изученный;
醫療器械的有效性和安全性未經臨床數據分析和評估確認
если при проведении анализа и оценки клинических данных не были подтверждены эффективность и безопасность медицинского изделия.
在所有其他情況下，診所以分析和評估現有臨床數據的形式進行。
Во всех остальных случаях клиника проводится в форме анализа и оценки доступных клинических данных.
臨床和實驗室試驗（體外診斷產品）
Клиника в форме клинико-лабораторных испытаний
這種形式是為了體外診斷醫療器械的注冊而進行的。對于這類醫療器械，現行法律只規定了一種試驗方式。
В этой форме проводится для целей регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики. Для этого вида медицинских изделий действующим законодательством предусмотрен только один способ проведения испытаний.
您可以在本頁面閱讀有關 IVD 醫療器械臨床試驗的更多信息。
Подробнее о клинических испытаниях медицинских изделий для ИВД можно прочесть на это странице.
臨床試驗（非體外）所需文件
Документы, необходимые для проведения клинических испытаний (не in vitro)
根據第 885n 號令第 38 條，醫療器械臨床試驗（體外診斷器械除外）必須向醫療組織提交以下文件：
Согласно п.38 Приказа 885н, для проведения клинических испытаний медицинских изделий (за исключением изделий для диагностики in vitro) необходимо представить в медицинскую организацию следующие документы:
序號№п/п | 文件名稱 Наименование документа | 說明 Комментарии |
1 | 臨床試驗申請 Заявление о проведении клинических испытаний | 申請應提交給符合俄羅斯衛生部 2013 年 5 月 16 日第 300n 號命令要求的醫療機構 Заявление подается в медицинскую организацию, соответствующую требованиям Приказа Минздрава России от 16.05.2013 № 300н |
2 | 醫療器械樣品（樣本） Образцы (образец) медицинского изделия | 但醫療器械除外，其安裝（調試）需要獲得許可（執照）、創造特殊條件、建造獨立的資本結構和對專家進行額外培訓，在某些情況下，還需要離開醫療器械放置地的組織，并（或）根據離開國的法律允許使用。） 在這種情況下，應在產品放置地進行試驗。 За исключением медицинских изделий, для монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешений (лицензий), создание специальных условий, строительства отдельных капитальных сооружений и дополнительного обучения специалистов, а в некоторых случаях — выезд в организацию, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством страны, в которую осуществляется выезд). В таких случаях испытания проводят на месте размещения изделий. |
3 | 俄羅斯國家科研署頒發的臨床試驗許可證 Разрешение на проведение клинических испытаний, выданное Росздравнадзором | 只有在進行有人類參與的試驗形式的診所時才需要授權 Разрешение нужно только при проведении клиники в форме испытаний с участием человека |
4 | 醫療器械技術檢測結果評估法，附技術檢測結果證明文件 Акт оценки результатов технических испытаний медицинского изделия с приложением документов, обосновывающих результаты технических испытаний | 關于技術測試的更多信息 Подробнее о о технических испытаниях |
5 | 關于醫療器械毒理學研究結果的結論，并附上證明毒理學研究結果的文件 Заключение по результатам токсикологических исследований медицинского изделия с приложением документов, обосновывающих результаты токсикологических исследований | 用于直接或間接接觸人體（人體表面、粘膜、內部環境）的物品和/或配件。通常不對體外產品進行毒理學研究。毒理學研究的更多信息 Для изделий и/или принадлежностей, использование которых предполагает наличие прямого или опосредованного контакта с организмом человека (поверхностью тела человека, его слизистыми оболочками, внутренними средами организма). Как правило не проводятся для изделий in vitro. Подробнее о токсикологических исследованиях |
6 | 測量儀器型式批準的試驗結果 Результаты испытания в целях утверждения типа средств измерений | 在保證測量統一性的國家規定范圍內，與測量儀器有關的項目。這些產品的清單由俄羅斯聯邦衛生部批準。有關型式批準試驗的更多信息 Для изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений. Перечень этих изделий утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации. Подробнее об испытаниях в целях утверждения типа |
7 | 醫療器械的監管文件信息，包括符合的國家（國際）標準清單 Сведения о нормативной документации на медицинское изделие с перечнем национальных (международных) стандартов, требованиям которых оно соответствует | |
8 | 醫療設備制造商的技術和操作文件 Техническая и эксплуатационная документация производителя на медицинское изделие | 了解更多技術文檔信息 . 了解更多操作文檔 Подробнее о технической документации?. Подробнее об эксплуатационной документации |
9 | 醫療器械一般外觀的彩色照片，以及預期用途所需的附件 Цветные фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для его применения по назначению | 尺寸至少為 18 x 24 厘米。所有版本的設計都必須提交圖片 Размером не менее 18 x 24 см. Изображения должны быть представлены для всех вариантов исполнения |
10 | 電子媒體和軟件界面的彩色攝影圖像 Цветные фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного обеспечения | 尺寸至少為 18 x 24 厘米。所有版本的設計都必須提交圖片 Размером не менее 18 x 24 сантиметра. Только для программного обеспечения, являющегося медицинским изделием |
11 | 可下載醫療器械軟件的互聯網資源鏈接（如果軟件沒有電子媒介），以及醫療器械制造商（生產商）提供的訪問密鑰和密碼列表。 Ссылка на ресурс в сети интернет, с которого может быть загружено ПО, являющееся медицинским изделием (в случае отсутствия у ПО электронного носителя), а также перечень предоставленных производителем (изготовителем) медицинского изделия ключей, паролей доступа | 如有 При наличии |
12 | 標簽和包裝數據（包含俄文標識文字的包裝和標簽彩色布局圖） Данные о маркировке и упаковке (цветные макеты упаковок и этикеток, содержащие текст маркировки на русском языке) | 屬于醫療設備的軟件除外，包括使用人工智能技術的軟件 За исключением программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе ПО с применением технологий ИИ |
13 | 包含醫療器械臨床使用數據的文件（資料），包括俄羅斯境外的文件（資料）。包括綜述、科學研究報告、出版物、報告、使用風險分析、使用方法 Документы (материалы), содержащие данные о клиническом применении медицинского изделия, в том числе за пределами России. В том числе обзоры, отчеты о проведенных научных исследованиях, публикации, доклады, анализ риска применения, методы применения | 如有 При наличии |
14 | 關于俄羅斯國家工業技術監督局（Roszdravnadzor）頒發的 MI 進口許可證的信息，包括為修改登記檔案中的文件而頒發的許可證的信息 Сведения о выданных Росздравнадзором разрешениях на ввоз МИ, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье | 對于外國制造的產品，以及進口到俄羅斯境內的 MI，其制造商是俄羅斯聯邦居民的法人實體或個體企業家，其生產地位于外國境內。但屬于醫療器械的軟件，以及俄羅斯聯邦政府于 2012 年 12 月 27 日批準的《使用潛在風險較低的醫療器械清單》中所列的器械除外。 Для изделий иностранного производства, а также в случае ввоза на территорию России МИ, производителем которого является юридическое лицо или индивидуальный предприниматель - резиденты РФ, а место его производства находится на территории иностранного государства. За исключением ПО, являющегося медицинским изделием, и изделий, включенных в перечень медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 |
15 | 關于注冊檔案變更的文件和信息，包括確認變更的文件 Документы и сведения об изменениях, вносимых в регистрационное досье, в том числе документы, подтверждающие данные изменения | 為修改注冊檔案中的文件而對醫療器械進行檢測時 При проведении испытаний медицинского изделия в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье |
16 | 確認制造商（生產商）授權代表授權的文件副本 Копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя (изготовителя) | 對于外國制造的產品。有關制造商授權代表的更多信息 Для изделий иностранного производства. Подробнее об уполномоченном представителе производителя |
如果原始文件為外文，則需提交經認證的俄文譯文。
В случае если оригиналы документов составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным переводом на русский язык.
體外診斷產品臨床試驗所需文件列于網站本部分的表格中。
Документы, необходимые для проведения клинических испытаний изделий для in vitro диагностики, приведены в таблице этого раздела сайта.
進行醫療器械臨床試驗的程序
Порядок проведения клинических испытаний медицинских изделий
進行試驗的詳細步驟以彈出提示的方式呈現。將鼠標懸停在這些步驟上時，窗口會顯示申請人必須考慮的要求、每個階段的內容以及需要特別注意的要點。
Детальные действия по проведению испытаний представлены на схеме с всплывающими подсказками. При наведении на них в окне отражаются требования, которые должен учесть Заявитель, содержание каждого из этапов и важные моменты, на которые стоит обращать особое внимание.
根據結果，制定醫療器械臨床試驗結果評估法案。
По результатам оформляется акт оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия.
有關體外診斷醫療器械臨床試驗的具體內容，請參閱本頁。
Особенности клинических испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro детально рассмотрены на этой странице.
臨床試驗的內容
Что включают в себя клинические испытания
在進行臨床試驗時，需要開展以下工作：
При их проведении проводится:
分析和評估申請人提交的臨床數據、文件和材料
анализ и оценка клинических данных, документов и материалов, представленных Заявителем;
評估有關具有臨床意義的糾正措施的信息，包括暫停使用醫療器械、從流通中撤回醫療器械、醫療器械召回
оценка сведений о проводившихся клинически значимых корректирующих действиях, в том числе о приостановлении применения медицинского изделия, об изъятии из обращения медицинского изделия, об отзывах медицинского изделия;
分析科學文獻和（或）未發表的數據和報告，這些數據和報告涉及制造商對受 檢醫療器械的預期用途和建議的使用方法；
анализ научной литературы и (или) неопубликованных данных и сообщений, соотнесенных с предназначенным производителем применением испытуемого медицинского изделия и предлагаемым методом его использования;
在人體試驗中對醫療器械樣品進行測試；
проведение испытаний образца (образцов) медицинского изделия в случае проведения испытаний с участием человека;
評估作為醫療器械的軟件（包括應用人工智能技術的軟件）的臨床通信、分析和臨床驗證的可靠性；
оценка достоверности клинической связи, аналитической и клинической валидации программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта;
根據測試結果（如有必要），最終確定醫療器械制造商（生產商）的操作文件；
доработка эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие по результатам испытаний (при необходимости);
分析和評估有關可互換醫療器械（在功能用途、質量和技術特性方面具有可比性并可相互替代的醫療器械）的信息；
анализ и оценка сведений о взаимозаменяемых медицинских изделиях (медицинских изделиях сравнимых по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и которые способны заменить друг друга);
起草醫療器械臨床試驗結果評估報告并向申請人簽發（簽字后親自遞交或掛號郵寄并附上遞交通知）。
оформление и выдача (вручение лично под подпись или направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении) заявителю акта оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия.
在臨床試驗中確定什么？
Что определяется в ходе клинических испытаний？
在試驗過程中要確定
В ходе проведения испытаний определяются:
醫療器械是否符合監管文件、制造商（生產商）的技術和操作文件；
соответствие медицинского изделия нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя);
申請人提交的文件是否符合制造商的處方和使用說明；
соответствие представленной заявителем документации установленным производителем назначению и показаниям к применению;
生產商的監管文件、技術和操作文件所確定的醫療器械特性的完整性和可靠性；
полнота и достоверность установленных нормативной документацией, технической и эксплуатационной документацией производителя характеристик медицинского изделия;
醫療產品的質量、使用的有效性和安全性。
качество медицинского изделия, эффективность и безопасность его применения.
根據第 885n 號令第 46 條，臨床試驗結果為不符合的情況：
Случаи отрицательного результата клинических испытаний в соответствии с п.46 Приказа 885н:
醫療器械不符合制造商在醫療器械操作文件中規定的使用目的和適應癥；
медицинское изделие не соответствует назначению и показаниям к применению, установленным производителем в эксплуатационной документации на медицинское изделие;
在醫療器械的使用和操作過程中，對公民和醫務工作者的生命和健康構成威脅的事實和情況已經確定；
установлены факты и обстоятельства, создающие угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинского изделия;
在醫療器械的使用說明或操作手冊中未明確說明的副作用，以及在使用過程中發現的不良反應。
выявлены побочные действия, не указанные в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательные реакции при его применении.
在所有其他情況下，臨床試驗結果均被視為陽性（合格）。這意味著醫療器械在按照制造商（生產商）文件規定的預期用途使用時是安全有效的。
Во всех остальных случаях результаты клинических испытаний считаются положительными. Это означает, что медицинское изделие безопасно и эффективно при его применении в соответствии с назначением, предусмотренным документацией производителя (изготовителя).
可進行臨床試驗的地點
Где могут быть проведены клинические испытания
只有符合俄羅斯衛生部2013年5月16日第300n號 "關于批準醫療機構進行醫療器械臨床試驗的要求和確定醫療機構符合這些要求的程序 "命令要求的醫療機構才能進行試驗。
Испытания могут быть проведены только в медицинских учреждениях, отвечающих требованиям Приказа Минздрава России от 16.05.2013 № 300н ?Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям?.
符合該命令要求的組織的最新名單可在聯邦醫療保健監督局的網站上查閱（見下圖）。
Актуальный перечень организаций соответствующих требованиям данного приказа размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (см. рисунок Сервиса ниже).
該電子服務包含以下信息
Этот электронный Сервис содержит сведения о:
機構列入名單的日期；
дате включения организации в Перечень;
醫療機構的名稱和法律形式；
наименовании и организационно-правовой форме медицинской организации;
聯系方式（電話、傳真、電子郵件地址）。
контактах (телефоне, факсе, адресе электронной почты).
通過簡單搜索，您可以根據機構名稱找到該機構；通過高級搜索，您可以根據機構列入列表的日期找到該機構。
Простой поиск позволяет найти организацию по ее наименованию, а расширенный по дате включения в Перечень.
在選擇醫療機構進行門診時，必須考慮到該醫療機構的工作（服務）清單是否與許可證相符。例如，不能在沒有婦科許可的醫療機構進行婦科椅試驗。如果在沒有合適許可領域的機構中進行臨床試驗，其結果將不被國家科研署接受。這可能導致產品注冊被拒。
При выборе медицинской организации для проведения клиники необходимо учитывать её перечень работ (услуг) в соответствии с лицензией. Например, нельзя испытывать гинекологическое кресло в медицинском учреждении, в области лицензии которого отсутствует гинекология. В случае, если клинические испытания будут проведены в учреждении без подходящей области лицензирования, их результаты не будут приняты Росздравнадзором. Это может повлечь за собой отказ в регистрации изделия.
俄羅斯臨床試驗時間安排
Срок проведения
時間安排直接取決于所選擇的形式。對于分析和評估現有數據的試驗，平均時限不超過 1 個月。
Срок напрямую зависит от выбранной формы. Для испытаний в форме анализа и оценки доступных данных срок их проведения в среднем составляет не более 1 месяца.
如果需要進行以人為對象的臨床試驗，時間則取決于試驗產品的類型。如果說通用診斷產品（超聲波機、眼壓計、密度計）的試驗可以在 3-4 個月內完成，那么植入物（填充物、支架、心臟瓣膜假體）的試驗則需要1年到數年的時間。
В случае если необходимо проведение клинических испытаний с участием человека, срок определяется видом испытываемого изделия. Если для диагностических изделий общего назначения (аппараты УЗИ, тонометры, денситометры) можно провести испытания за 3-4 месяца, то срок испытаний имплантатов (филлеры, стенты, протезы клапанов сердца) может составить от года до нескольких лет.
同時還應考慮到，只有在注冊醫療器械的使用方面沒有足夠臨床數據的情況下，才允許進行有人體參與的臨床試驗。因此，如果至少有一些臨床數據，人體試驗的范圍和時間都可以大大縮短。
При этом необходимо учитывать, что допускается проводить клинические испытания с участием человека только по тем аспектам применения регистрируемого медицинского изделия, по которым отсутствуют в достаточном количестве клинические данные. Таким образом, при наличии хотя бы части клинических данных, объем и сроки испытаний с участием человека могут быть существенно сокращены.
臨床和實驗室試驗（體外診斷產品）的時間通常在 1.5 至 4 個月之間。但是，如果需要采集罕見病理樣本（例如，檢測罕見遺傳病的試劑及其試劑盒），時間可能會增加到 6-8 個月。
Срок проведения клинико-лабораторных испытаний (для изделий in vitro диагностики), как правило, составляет от 1,5 до 4 месяцев. Однако, в случае, если для них требуются образцы редких патологий (например, при испытаниях реагентов и их наборов для выявления редких генетических заболеваний), срок может увеличиться до 6-8 месяцев.
與其他類型的試驗不同，臨床試驗不受第 885n 號命令規定的最長期限的限制！
В отличие от других видов испытаний, для клинических Приказом 885н не установлен максимальный срок их проведения!
我們在臨床試驗和醫療器械注冊領域擁有多年經驗，可以為您選擇最合適的形式，并最大限度地縮短時間。
Многолетний опыт работы в сфере проведения клинических испытаний и регистрации медицинских изделий позволяет нам подобрать оптимально подходящую форму и максимально сократить их срок.
俄羅斯醫療器械臨床試驗費用
Стоимость клинических испытаний
要計算費用，您需要提供醫療器械注冊檔案的開發文件。
Для расчета стоимости необходимо предоставить разработанные документы регистрационного досье на Ваше медицинское изделие.
臨床試驗費用主要取決于醫療器械的以下參數：
Стоимость клинических испытаний в первую очередь зависит от следующих параметров медицинского изделия:
使用風險等級
класс риска применения;
用途
назначение;
新穎性和創新程度
новизна и степень инновационности;
是否有已注冊的類似物；
наличие зарегистрированных аналогов;
是否有臨床數據（臨床前試驗結果、臨床報告、科學出版物、醫生評論等）。
наличие клинических данных (результатов доклинических испытаний, клинических отчетов, научных публикаций, отзывов врачей и т.д.).
外，成本還取決于試驗的形式：現有數據的分析和評估形式（無人員參與）、有人員參與的試驗（研究）形式、臨床和實驗室試驗形式（體外診斷產品）。
Кроме того, стоимость зависит от формы проведения испытаний: в форме анализа и оценки доступных данных (без участия человека), в форме испытаний (исследований) с участием человека, в форме клинико-лабораторных испытаний (изделия для in vitro диагностики).
因此，在對構成注冊檔案的現有文件進行詳細研究后，可以計算出工作成本。
Таким образом, стоимость работ может быть рассчитана после подробного изучения имеющихся документов, составляющих регистрационное досье.
為什么選擇我們？
上海經合俄羅斯專家自 2009 年以來一直從事醫療器械注冊領域的工作。我們在注冊和組織臨床試驗方面積累了豐富的經驗。
公司專家在組織和開展有人體參與的多中心臨床試驗方面擁有成功經驗，這些試驗針對的是風險等級3類的產品，包括符合歐亞聯盟要求的產品。
我們與被列入授權開展臨床試驗組織登記冊的領先醫療機構建立了長期合作關系，確保我們能夠提供最高性價比的服務，并避免在開展試驗和處理結果方面出現延誤。
我們不僅可以提供臨床試驗服務，還可以解決與獲得注冊證書有關的任何其他問題。如有必要，我們將根據試驗期間收到的醫療機構建議，及時調整注冊檔案文件。
代替結論
對醫療器械進行臨床試驗是注冊程序的關鍵部分。在這一階段，要確定在醫療實踐中使用該產品是否合理。
在試驗過程中，醫療專業人員會根據積累的經驗、現有的知識和提交的產品文件，對使用注冊醫療器械可能帶來的益處和可能造成的危害的比例得出結論。
我們公司專家深知臨床試驗階段的重要性，愿意在與我們建立了長期富有成效合作關系的授權醫療機構提供交鑰匙臨床試驗服務。我們將選擇合適的試驗形式，將提交試驗的注冊醫療器械樣品數量減少到所需的最低限度，并確保在最短時間內以最佳成本獲得試驗結果。
如果您準備開展俄羅斯醫療器械注冊，您可以通過任何便捷的方式聯系我們，進行免費的初步咨詢。
海關聯盟EAC認證中心/上海經合工業設備檢測有限公司
公司地址：上海浦東新區高科東路777弄1號樓2017室
聯系我們：上海經合工業設備檢測有限公司/俄羅斯EAC證機構中國代表處
電話：021-36411223 36411293
郵件：eac@cu-tr.org
手機微信：18621862553
歐亞聯盟EAEU、俄羅斯、烏茲別克斯/哈薩克斯坦/白俄羅斯/烏克蘭醫療器械和藥品注冊咨詢服務
Eurasian Economic Union Russia Uzbekistan Kazakhstan Belarus Ukraine Medical Device and Drug Registration Consulting Services
Moscow, st. Lenin Sloboda, d.21, k.1 浙江省杭州市西湖區留和路129號2924室
China Office: Room 2017, Building 1, No. 777, Gaoke East Road, Pudong New Area, Shanghai,china
微信/電話：18621327282 QQ：594037022 gost-r@163.com 郵編：210201 海關編碼查詢 俄羅斯醫療器械注冊證查詢 俄羅斯醫療注冊證書查詢
網站內容和圖片版權所有，未經允許，不得轉載復制拷貝和使用 滬ICP備16045803號-6 滬ICP備10027014號-18 歐亞聯盟藥品注冊證查詢 俄羅斯計量注冊證書查詢
